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미국 앨라배마 주에서 3 월 4 일, 1 명의 아기가 탄생했다.



처음 아기를 본 어머니 "뭔가 잘못" 되었다는 것을 깨닫는다.



약 3 킬로의 체중으로 태어난 그 아이는 얼굴의 중심에 있어야 할 "코"가 없었던 것이다.






매우 드문 선천성 무코 질환



1 억 9700 만명에 1 명 밖에 발생하지 않는 것으로 알려져 있으며, 


1931 년 이후보고 된 증례는 38 건 밖에 없다고 하는 논문도있다. 


거의 발생하지 않을뿐만 아니라, 


선천성 무코 질환임을 알 수 있다고 낙태를 권하는 의사도 있다고 한다.




코가 없어도 가족의 사랑을 받고있다


처음 이야말로 Eli의 모습에 놀란 어머니이지만, 


현재는 "아기가 행복할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 말했다. 


 또한 "정말 귀엽고, 때로는 코가 없는 것을 잊어 버린다" 라고 말한다.



아버지도 제대로 열심히 육아에 참여하고있다.





부모님뿐만 아니라, 언니도 열심히 사랑을 주고 있다.




걱정스러운 것은 의료비



향후 Eli에는 치료비와 통원을위한 교통비 등 많은 돈이 필요하게된다. 


그래서 부모는 현재 GOFUNDME에서 5000 달러 (약 60 만원)의 기부를 호소하고있다. 


호소한지 한 달이 지나 3200 달러 (약 38 만 5000 엔)의 기부와 


40 개 이상의 응원 메시지가 전해지고있다. 


또한 Facebook은 커뮤니티가 일어나 6 만 가까운 "좋아요"를 기록하고 있다.




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